ВЦИОМ сообщил о нежелании более половины россиян прививаться от COVID-19
По мнению главы ВЦИОМа, большинство не хотят делать прививки, потому что «боятся, не верят, опасаются». О готовности привиться вакциной «Спутник V» сообщили 42% опрошенных, 52% респондентов не поддержали эту точку зрения
Первая в мире зарегистрированная вакцина от COVID-19 «Спутник V»
О готовности привиться от коронавируса российской вакциной «Спутник V» заявили более 40% опрошенных россиян. Об этом сообщил глава Всероссийского центра изучения общественного мнения (ВЦИОМ) Валерий Федоров на форуме «Территория смыслов».
«Новая вакцина русская «Спутник V». Будем мы прививаться или нет? 42% говорят: «Да, скорее всего», а 52%: «Нет, не будем прививаться»,— привел он данные исследования центра (цитата по ТАСС). По словам Федорова, в опросе приняли участие 1,6 тыс. россиян в возрасте от 18 лет. Когда именно прошло исследование, глава ВЦИОМа не уточнил.
Большинство не хотят делать прививки, потому что «боятся, не верят, опасаются», считает Федоров. «С одной стороны, мы все боимся и хотим, конечноже, этот страх снять. Хотим получить гарантию не заразиться. Как? Для этого, конечно, надо вакцинироваться»,— добавил он.
О неготовности прививаться российской вакциной также заявили большинство из 3040 медиков, опрошенных сервисом «Справочник врача» 12–13 августа. О согласии на вакцинацию сообщили 24,5% респондентов, 52% выразили противоположную точку зрения.
Препарат под названием «Спутник V» разработал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Президент Владимир Путин объявил о его регистрации 11 августа, сообщив тогдаже, что прививку от коронавируса в рамках эксперимента сделала его дочь. Как рассказывали в Минздраве, перед регистрацией вакцина была испытана на 20 добровольцах.
Читайте на РБК Pro
Школы бесповоротно уродуют нас: Сет Годин о побочных эффектах образования
Голливуд в смартфоне: как россияне продали Snapchat стартап за $166 млн
РБК Pro: как избежать уголовной ответственности за невыплату зарплат
Великий переезд: почему ИT-специалисты хотят покинуть Кремниевую долину
Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ, среди участников которой— ведущие международные фармацевтические концерны) призывала отложить регистрацию препарата до успешного завершения третьей фазы клинических испытаний, отметив, что сейчас данных о том, что он безопасен для пожилых людей, нет. В Росздравнадзоре с претензиями ассоциации не согласились. Глава Минздрава Михаил Мурашко пообещал, что подробные данные о клинических испытаниях вакцины будут обнародованы в ближайшие дни.
Массовые прививки с использованием препарата, разработанного Центром Гамалеи, должны начаться в сентябре, в гражданский оборот вакцина поступит 1 января. В Минздраве подчеркивали, что вакцинация будет добровольной.
