Анна Светлова
Прослушать новость
Остановить прослушивание
Rambler-почта
Mail.ru
Yandex
Gmail
Отправить письмо
Скопировать ссылку
В США консультативный совет экспертов при медицинском регуляторе FDA рекомендовал разрешить применение в стране вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Об этом сообщает РИА «Новости» со ссылкой на результаты голосования совета.
Отмечается, что FDA может разрешить препарат к применению на «экстренных» основаниях уже в субботу, 27 февраля. Таким образом, в США будут использовать уже три вакцины от COVID-19, две другие — производства Pfizer и Moderna.
По мнению экспертов совета, потенциальная польза от вакцины превышает возможные риски.
Производством вакцины занимается фирма Janssen Pharmaceutica ( принадлежит концерну Johnson & Johnson). Эта вакцина является векторной, как и российская «Спутник V», а также англо-шведская AstraZeneca. Препарат использует вирус простуды и воздействует на спайковый белок на поверхности вируса. В отличие от других одобренных в Соединенных Штатах вакцин, эта требует лишь одной инъекции, а не двух.
Johnson & Johnson рассчитывает поставить до 20 млн доз вакцины до конца марта и до 100 млн доз до конца июня 2021 года.
Ранее сообщалось, что в ЮАР прибыла первая партия вакцины Johnson & Johnson от COVID-19.
