В ЕС сообщили о последствиях после прививок от коронавируса Европейский регулятор обновил рекомендации по побочным эффектам от вакцин Pfizer/BioNTech, AstraZeneca и Moderna и их возможной связи с редкими заболеваниями
Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подвел предварительные итоги исследований побочных эффектов, с которыми сталкиваются пациенты, получившие инъекции вакцин от коронавируса.
Речь идет о препаратах, официально одобренных к применению на территории Евросоюза.
Так, в отчете комитета говорится, что вакцины Comirnaty и Spikevax (мРНК-вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna) в крайне редких случаях могут привести к миокардиту и перикардиту. Эти заболевания рекомендуется добавить в перечень побочных эффектов.
В ЕС было введено около 177 млн доз вакцины Pfizer/BioNTech, случаев миокардита у привитых было 145, перикардита— 138. Вакцину от Moderna вкололи около 2 млн раз, среди привитых выявили по 19 случаев обоих заболеваний сердца.
Препарат Janssen от компании Johnson & Johnson европейский регулятор не рекомендовал колоть людям с синдромом капиллярной утечки (когда плазма крови проникает в ткани через стенки сосудов). Это редкое заболевание было обнаружено только у трех получателей вакцины Janssen, двое из них умерли.
EMA предложило предупреждать людей с синдромом Гийена— Барре (СГБ) перед вакцинацией препаратом отAstraZeneca. СГБ— редкое аутоиммунное заболевание, которое вызывает воспаление нервных окончаний и приводит к мышечной слабости, болям, онемениям, затруднениям при движении.
Читайте на РБК Pro
Суды обязывают компании индексировать зарплаты. Что делать
Прощальное интервью: нужна ли откровенность в разговоре перед увольнением
«Вам не перехитрить рынок». 10 заповедей трейдинга Льюиса Борселино
Почему 100 млн человек обречены на смену профессии
При получении разрешения на применение вакцины от AstraZeneca СГБ был упомянут в качестве маловероятной неблагоприятной реакции организма. EMA не нашло пока что связи между этим заболеванием и инъекцией, но рекомендовало включить предупреждение о синдроме в брошюры для медиков и пациентов.
В отчете европейского регулятора нет информации о российских вакцинах, в том числе, о первом отечественном препарате «Спутник V», поскольку они не зарегистрированы в ЕС.
Накануне власти Норвегии объяснили необычный побочный эффект, наблюдавшийся у некоторых женщин после инъекции вакцины от Pfizer— у них начинала расти грудь.
В частности, 17-летняя девушка из Осло сообщила, что через две недели после прививки ее грудь увеличилась на размер. Медицинский директор Агентства по лекарственным препаратам Норвегии Стейнар Мадсен сообщил, что примерно у 10% женщин после вакцинации возможно увеличение лимфатических узлов в подмышечной впадине.
Медик заявил, что слышал о таких случаях в США. Эксперты отметили, что рост лимфатических узлов носит кратковременный эффект, и, как правило, происходит на той стороне тела, куда делали укол. В Pfizer сообщили, что не получали информации о подобном побочном эффекте, но допустили, что лимфатические узлы могут увеличиваться из-за иммунной реакции.
Михаил Котляр РБК в Instagram Прямые эфиры и мгновенные новости в нашем Instagram
