РФПИ заявил об информационной атаке из-за статьи о «Спутнике V» в ЕС Фонд считает, что, после того как исследования показали преимущество «Спутника» перед некоторыми западными вакцинами, на российский препарат ведется информационная атака
Российский фонд прямых инвестиций прокомментировал данные Reuters о том, что регистрация российской вакцины «Спутник V» в Евросоюзе затягивается из-за того, что Москва не предоставляет необходимые сведения. В РФПИ заявили, что на вакцину ведется «информационная атака», и предостерегли журналистов от использования анонимных источников, сообщение пресс-службы поступило в РБК.
«РФПИ просит СМИ в своих материалах не использовать недостоверные анонимные источники и в статьях по важным темам, связанным с вакцинами, опираться на официальную позицию регуляторов. В СМИ участились информационные атаки на вакцину «Спутник», основанные на недостоверной и вводящей в заблуждение информации, полученной от анонимных источников»,— говорится в заявлении фонда.
В РФПИ связали происходящее с новыми данными исследований, которые показали преимущество аденовирусной вакцины «Спутник V» перед мРНК-вакцинами— к ним относятся уже зарегистрированные в ЕС препараты от Pfizer и Moderna. «Официальные исследования показали, что эффективность вакцин мРНК против дельта-варианта COVID-19 падает ниже 50% всего лишь через пять месяцев. В дополнение к этому опубликованная в октябре статья в The New England Journal of Medicine показала, что вакцины, основанные на платформе аденовирусного вектора человека, такие как «Спутник Лайт», через восемь месяцев демонстрируют в десять раз более сильный иммунитет на уровне антител и T-клеток, чем вакцины мРНК»,— утверждают в фонде.
«Спутник V»— аденовирусная вакцина, в ней в аденовирус встроен фрагмент коронавируса, копирующий целиком S-белок («шип» вируса). Благодаря наличию этого фрагмента иммунитет человека учится бороться с самим вирусом. Аденовирусы благодаря их хорошей способности к репликации и хорошей изученности и ранее часто использовались при производстве вакцин в качестве средства доставки генного материала (вирусного вектора). Например, аденовирусные вакцины используются в борьбе с гриппом.
В РФПИ призвали западных производителей «вместо того, чтобы атаковать «Спутник», рассмотреть возможность использования однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт» (представляет собой один из компонентов «Спутника V») для ревакцинации— в качестве бустера, «чтобы достичь более сильного и продолжительного иммунитета».
Reuters со ссылкой на источник в ЕС писал, что «решение EMA [решение регулятора ЕС по «Спутнику V»] до конца года пока представляется абсолютно невозможным». EMA сообщило, что решение о применении российской вакцины на территории Евросоюза будет пересматриваться до тех пор, пока Москва не предоставит все необходимые данные.
Читайте на РБК Pro
О чем нельзя переписываться с коллегами в мессенджерах
Ferrari с прицепом: почему Volvo отказалась от красного цвета в логотипе
Что нужно знать инвестору про результаты производителя «Игры в кальмара»
Что нужно знать инвестору о результатах Tesla
Это не первый случай, когда РФПИ критикует публикации агентства Reuters. 13 июня фонд назвал примером fake news схожую статью Reuters о проблемах с регистрацией вакцины в ЕС. Тогда агентство также писало, что разработчики «Спутника V» не смогли предоставить необходимые данные в соответствии со стандартными требованиями регулятора ЕС.
«Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины «Спутник V» в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби. <…> РФПИ ожидает, что регистрация вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы»,— заявляли тогда в фонде.
Георгий Тадтаев,
Анастасия Серова Подпишись на YouTube РБК Прямые эфиры, видео и записи передач на нашем YouTube канале
