Минздрав дал разрешение на клинические испытания «антидота» от COVID
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава на проведение первой фазы клинических испытаний препарата-«антидота» от коронавируса, говоритсяна сайте агентства.
О нем ранее в среду рассказаларуководитель ФМБА Вероника Скворцова.
Минздрав провел экспертизу доклинических исследований препарата и по ее результатам выдал разрешение на клинические испытания. В рамках первой фазы ученыеизучат безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев, сообщают в агентстве. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА.
Сейчас ведется подготовка и проходит набор добровольцев.
Материал дополняется.
Мария Лисицына
