Дания исключила вакцину Johnson & Johnson из прививочной кампании
Власти не будут использовать ее в программе вакцинации, ранее аналогичное решение приняли в отношении препарата от AstraZeneca. Однако, по данным СМИ, у датчан будет возможность добровольно выбирать вакцины этих производителей
Управление по вопросам здравоохранения Дании исключило вакцину от американской Johnson & Johnson из прививочной кампании страны, сообщает ведомство.
Решение было принято на основе данных международных экспертов, а также оценки датских специалистов. В управлении напомнили о выводах Европейского агентства лекарственных средств (EMA), согласно которым «в очень редких случаях» после вакцинации этим препаратом возможно образование тромбов. Несмотря на это, регулятор рекомендовал продолжить использование препарата.
«В разгар эпидемии это было трудное решение, особенно с учетом того, что нам также пришлось прекратить использование вакцины от COVID-19 от AstraZeneca»,— заявила заместитель главы управления Хелен Пробст. Однако, по ее словам, ведомство считает риск возникновения тромбов у привитых более весомым, чем преимущества препарата. Вместе с тем она не исключила, что страна позже может вернуться к широкомуприменениюэтой вакцины.
Газета Ekstra Bladet сообщает, что управление предлагает разрешитьразрешить предоставлять вакцину Johnson & Johnsonтем датчанам, которые готовы добровольно вакцинироваться этим препаратом. По данным издания, ведомство рассматриваетвозможность создания схемы, при которой граждане смогут выбирать вакцины, одобренные в Евросоюзе, но не включенные в национальную программу вакцинации. То же касается и препарата от британско-шведской AstraZeneca, которую исключили из прививочной кампании в середине апреля.
Johnson & Johnson 13 апреля решила отложить применение своей вакцины в Европе после сообщенийо тромбах у нескольких вакцинированных ее препаратом от COVID в США. В этот же день использование препарата приостановили в Соединенных Штатах. Причиной возникновения тромбовмог стать редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов, предположил глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Питер Маркс. 24 апреля после рекомендации экспертов, которые заявили, что преимущества препарата перевешивают риски, американский регулятор вновь разрешил его использовать. Компания также возобновила поставки вакцины в Европу.
Читайте на РБК Pro
Герд Леонгард — РБК: «Через 10 лет все программисты станут безработными»
Как самый загадочный трейдер США потерял $20 млрд
Из-за какого хобби в резюме вы не получите работу
Ицхак Адизес — РБК Pro: «У россиян имидж очень хитрых людей»
Наталия Анисимова
