Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

0
36

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & Johnson

Регулятор США разрешил «незамедлительно» вернуться к использованию препарата Johnson & Johnson. Применение этой вакцины в США приостановили после случаев образования тромбов у женщин моложе 50 лет

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

Регулятор США— Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC)— разрешил возобновить использование вакцины против коронавируса компании Johnson & Johnson, сообщил Reuters. Ранее применение препарата приостановили из-за случаев образования тромбов после прививки и нескольких смертей.

Вакцину можно начать применять «незамедлительно», сообщил директор CDC Рошель Валенски. По словам представителя регулятора Питера Маркса, использование препарата в США может возобновиться уже в субботу, 24 апреля. При этом на этикетке вакцины появится предупреждение, что для женщин моложе 50 лет после прививки есть риск образования тромбов, сообщил CNN.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  ЕК предложила разрешить въезд привитым одобренными вакцинами иностранц

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & Johnson после рекомендации экспертов: в консультативном комитете по вопросам практики иммунизации при CDC заявили, что преимущества препарата перевешивают риски, связанные с возможным появлением тромбов.

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

Власти США приостановили использование вакцины Johnson & Johnson 13 апреля. Это произошло после того, как у шести женщин после прививки образовались тромбы. К 24 апреля такойже побочный эффект обнаружили еще у девяти женщин. Большинство этих пациенток моложе 50 лет. Трое из них скончались, еще семь находятся на лечении. Всего препаратом Johnson & Johnson в США привились 8 млн человек.

Точная причина образования тромбов пока не известна. Одна из версий— это редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов и образованию сгустков крови, говорил Маркс. Этот иммунный ответ, в свою очередь, может вызывать механизм аденовирусного вектора, добавил он. Так, случаи образования тромбов были зарегистрированы и после вакцины AstraZeneca, напомнил Маркс. Оба этих препарата— от AstraZeneca и Johnson & Johnson— созданы на основе аденовирусов.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Цены на нефть обрушились на 20%

На этойже платформе разработана и российская вакцина «Спутник V». Однако в Центре им. Гамалеи отметили, что все вакцины на основе аденовирусных векторов сильно отличаются как по структуре, так и по технологии производства, и переносить данные о безопасности одного такого препарата на другой оснований нет. В частности, российская вакцина производится с использованием клеточной линии HEK293, которая уже давно безопасно используется для производства биотехнологических продуктов, добавили в Центре им. Гамалеи.

Читайте на РБК Pro

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

Ицхак Адизес — РБК Pro: «У россиян имидж очень хитрых людей»

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  В России впервые выявили более 22 тыс. заразившихся COVID-19 за сутки

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

Как поколение Z изменит рынок коммерческой недвижимости

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

Как пресечь виктимблейминг в коллективе — инструкция

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

РБК Pro: суды обязывают компании индексировать зарплаты. Что делать

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

В Росздравнадзоре в свою очередь сообщили, что ни одного случая тромбоза после применения «Спутника V» зарегистрировано не было. Как пояснила РБК глава ведомства Алла Самойлова, российская вакцина проходит многостадийную очистку с использованием высокотехнологичной хроматографии и микрофильтрации, что исключает попадание высоких количеств остаточной ДНК, которая и влияет на риск образования тромбов. «При этом зарубежные вакцины содержат в десятки раз больше нуклеиновых кислот, чем «Спутник V»: 1–2 мкг в «Спутнике V» против 50–100 мкг в зарубежных вакцинах на других платформах»,— отметила она.

Регулятор США снял ограничение на использование вакцины Johnson & John

Виктория Полякова